«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают рассказывать о тяжелобольных детях республики. У 11-летнего Димы Калабушкина из Елабуги несовершенный остеогенез — очень хрупкие кости. Чтобы укрепить кости ног, мальчику установили в них специальные раздвигающиеся стержни. Тем не менее произошел перелом левой голени, а штифт в ней погнулся. Его надо заменить, чтобы кость могла срастись. На операцию и курсовое лечение требуется 2 567 378 рублей, таких денег в семье с тремя детьми нет. Калабушкиным очень нужна наша помощь.
У Димы Калабушкина несовершенный остеогенез — врожденное заболевание, при котором кости становятся очень хрупкими и ломаются даже при слабом нажатии
Растущие стержни
Мы уже не раз писали про Диму Калабушкина из Елабуги. У мальчика несовершенный остеогенез — врожденное заболевание, при котором кости становятся очень хрупкими и ломаются даже при слабом нажатии. Болезнь вызывает поломка ДНК, встречается она редко, таких «хрустальных» детей в республике всего несколько человек.
Первый перелом — сломалось бедро — Дима получил в два месяца, а потом переломы пошли один за другим. Ситуацию удалось взять под контроль лишь после начала лечения в клинике Глобал Медикал Систем в Москве. Чтобы укрепить костную ткань, врачи проводили курсы терапии и специальной реабилитации, в кости ног мальчика установили специальные телескопические стержни, которые, раздвигаясь, растут вместе с ним. В оплате семье Димы несколько раз помогали читатели Русфонда и «БИЗНЕС Online». В результате лечения мальчик смог нормально развиваться, научился ходить и передвигается почти без поддержки.
Но некоторое время назад случилось непредвиденное. «Диме нужно постоянно плавать — это важный фактор реабилитации, — рассказывает его мама Ольга. — Прошлым летом, перелезая через бортик бассейна, сын неудачно встал на ногу и сказал, что ему больно. Все быстро прошло, мы решили, что это ушиб — Дима вел себя спокойно, ни на что больше не жаловался». Однако очередной рентген показал перелом левой голени. Штифт в ноге предотвратил смещение, но погнулся, из-за этого кость не срастается. Теперь Диме нужна операция по замене стержня в ноге, а затем специальное курсовое лечение, которое поможет избежать новых переломов.
Штифт в ноге предотвратил смещение, но погнулся, из-за этого кость не срастается. Теперь Диме нужна операция по замене стержня в ноге, а затем специальное курсовое лечение, которое поможет избежать новых переломов
Мальчика ждут в Москве
«У Димы несовершенный остеогенез — генетическая патология, при которой кости становятся хрупкими, легко ломаются и деформируются, — объясняет руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем Алексей Рыкунов (Москва). — Сейчас мы диагностировали перелом левой большеберцовой кости. Благодаря установленному ранее телескопическому стержню он произошел без смещения, но из-за деформации самого стержня перелом не может зажить. Мальчику требуется срочная операция по замене телескопического стержня, это позволит кости срастись, Диму перестанет беспокоить боль».
Педиатр Центра врожденной патологии этой же клиники Анастасия Вартомянц-Чупрякова добавляет: «Дима наблюдается в нашей клинике с 2017 года. За девять лет совместной работы врачей и семьи мальчика мы провели ему 12 курсов комплексной терапии и реабилитации для укрепления костной ткани. Благодаря этому, а также сложным ортопедическим операциям, направленным на коррекцию деформации костей и профилактику новых травм, частота переломов у Димы значительно сократилась. Однако впереди период активного роста, это сопряжено с повышенными рисками возобновления переломов. Чтобы сохранить успехи и обеспечить мальчику безопасное развитие, крайне важно продолжить работу с ним команды специалистов, проводящих курсовую терапию, физическую реабилитацию и обеспечивающих психологическую поддержку».
Дима уже выбрал свой путь в жизни — он хочет стать киберспортсменом. Но чтобы мальчик смог окончить школу и уверенно войти во взрослую жизнь, сейчас ему необходима операция и курсовое лечение. К сожалению, обойдется это в огромную сумму — 2 567 378 рублей. Семье с тремя детьми и скромными доходами оплатить лечение не под силу. Калабушкиным очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Диме Калабушкину вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 (919) 635-40-25, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 (800) 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из РТ.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты республики «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
В 2023 году читатели «БИЗНЕС Online» помогли 28 тяжелобольным детям из РТ, на их лечение собрано 15,5 млн рублей.
Совместный проект «БИЗНЕС Online» и Русфонда стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 26 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях Татарстана, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 676 юных жителей РТ. На лечение собрано 296 млн рублей.
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 35 млн рублей;
- 2020 год — 18 млн рублей;
- 2021 год — 30,3 млн рублей;
- 2022 год — 27 млн рублей;
- 2023 год — 41,5 млн рублей.
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.