Ученые из Института органической и физической химии им. Арбузова разработали новый класс молекул, которые могут одновременно бороться с раком и устойчивыми к антибиотикам бактериями, сообщили «БИЗНЕС Online» в Казанском научном центре РАН (КазНЦ РАН). Результаты работы команды ученых Ольги Андреевой, Владимира Катаева и их коллег опубликованы в международных научных журналах Bioorganic Chemistry, Journal of Antibiotics и Medicinal Chemistry Research.

Фото: «БИЗНЕС Online»

Ученые создали совершенно новый класс трифенилфосфониевых конъюгатов — это биологически активная молекула, которая доставляет действующее вещество прямо внутрь раковых клеток и опасных бактерий. Она состоит из трифенилфосфония (части-доставщика, помогающей проникать внутрь клетки) и биологически активного фрагмента на основе урацила и тимина, которые входят в состав нуклеиновых кислот (урацил входит в состав РНК, а тимин — в состав ДНК).

В лабораторных экспериментах молекулы показали сильное действие против раковых клеток желудка и простаты. При этом они намного точнее «бьют» по опухоли (индекс селективности в более 100 раз выше), чем один из известных химиопрепаратов — доксорубицин, отмечают в КазНЦ. Т. е. новые молекулы прицельнее атакуют опухолевые клетки и потенциально обладают более мягким воздействием на здоровые ткани.

Соединения оказались эффективными и против бактерий, вызывающих тяжелые инфекции, в том числе больничные (золотистый стафилококк, энтерококк фекалис, бацилла цереус). Они подавляют рост стафилококка и других микробов, которые часто устойчивы к современным антибиотикам. Особенно важно, что молекулы могут разрушать биопленки (S. aureus) — защитные «укрытия» бактерий, из-за которых инфекции трудно лечить.

Открытие дает возможность создать более щадящие противораковые препараты, новые средства против устойчивых инфекций и уникальные лекарства двойного действия, способные одновременно бороться с опухолью и опасными бактериями, отмечают в КазНЦ РАН.

Ранее стало известно, что ученые Казанского научного центра РАН совместно с коллегами из КФУ, КНИТУ-КХТИ и Института металлоорганической химии РАН получили серию новых молекул, способных замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера.