«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. У 13-летней Вероники Борисовой из Зеленодольска кифоз шейно-грудного отдела позвоночника, появившийся после удаления злокачественной опухоли — саркомы Юинга. Спасти девочку можно с помощью операции, но стоит она очень дорого — 1 287 018 рублей. Родителям Вероники самим не собрать такой суммы, им нужна наша помощь.
На операцию Веронике Борисовой необходимо 1 287 018 рублей
ДВЕРИ НЕ ГЛАВНОЕ
Первое, что бросается в глаза в квартире зеленодольцев Борисовых, — это почти полное отсутствие дверей. Закрыт только санузел, а кухня и все остальные комнаты зияют проемами даже без дверных косяков. Николай и Оксана сняли их перед тем, как забрать из больницы дочку Веронику — после операции на шее она по квартире перемещалась только в инвалидном кресле, двери ей лишь мешали. Сейчас девочка уже потихоньку ходит сама, но пока родители не торопятся вернуть двери. Ей нужна еще одна операция, после которой, как верят Николай и Оксана, инвалидное кресло больше не понадобится, а тогда уже и все двери можно будет поставить на место.
Вероника родилась в июле 2006 года. И хотя беременность протекала нелегко, девочка появилась на свет совершенно здоровой — во всяком случае, именно так говорили родителям врачи. Она оказалась именно такой, как ждали: большеглазой и похожей одновременно и на папу, и на маму. И талантливой: когда подросла, Вероника пела (ходила на вокал в музыкальную школу), хорошо рисовала, лепила фигурки из пластилина. Но, когда ей было 9 лет, все изменилось: у нее стала сильно болеть шея. Участковый педиатр приписала появление болей остеопорозу, назначила обезболивающие уколы — и девочка стала чувствовать себя лучше. Но через несколько недель боли вернулись и стали даже более интенсивными.
«Вероника все время хотела лечь, не могла долго находиться в вертикальном состоянии. Невропатолог отправил нас на рентген, где и выяснилось, что у дочки почти разрушен один позвонок в шейном отделе», — рассказывает Оксана. Но самое страшное было то, что разрушила позвонок опухоль. Врачи взяли биопсию, отправили анализы в Москву, в Национальный исследовательский центр им. Рогачева, саму девочку положили в больницу — она к тому времени уже не вставала, руки и ноги полностью потеряли чувствительность, начались проблемы с дыханием.
Состояние Вероники ухудшалось, врачи решились на удаление дужек третьего и четвертого позвонков и опухоли. Вскоре пришли и результаты биопсии: опухоль оказалась злокачественной — саркомой Юинга. В казанской больнице ребенку начали проводить химиотерапию. Девочка после этого почти полгода пролежала без движения, из них два месяца — на аппарате искусственной вентиляции легких.
ОЖИДАНИЕ «ВОЛШЕБНОЙ» МЕТАЛЛОКОНСТРУКЦИИ
Веронике провели 14 блоков химиотерапии, она наконец-то начала дышать сама. Потихоньку вернулась чувствительность: сначала девочка стала чувствовать пальцы на ногах, потом — на руках. После иглоукалываний процесс пошел быстрее. В марте 2017 года Вероника отправилась в Москву уже на лучевую терапию.
МРТ, которую сделали в мае, показала, что опухоль исчезла полностью. Девочка начала сама садиться в постели, потом смогла пересесть в инвалидное кресло. Когда она вернулась домой в Зеленодольск, мама вывозила ее на этом кресле на улицу. Потом Вероника потихоньку начала ходить сама, придерживаясь за стену. Но голову она до сих пор держит неуверенно — все из-за разрушенного позвонка — и вынуждена носить ортопедический воротник. Отсутствие позвонка сильно сказывается на общем состоянии: у девочки сдавливаются проходящие в позвоночнике кровеносные сосуды и нервные окончания, ей грозят осложнения со слухом, зрением, давлением и дыханием.
Решить эту проблему можно только с помощью операции: врачи говорят, что необходимо установить на шейно-грудной отдел позвоночника ребенка специальную металлоконструкцию Ackermann с индивидуальным имплантатом кости. Конструкция стабилизирует шейный отдел позвоночника и останется с девочкой на всю жизнь, менять устройство не потребуется.
«У Вероники выраженная деформация позвоночника в шейно-грудном отделе, возникшая после хирургического лечения по поводу саркомы Юинга, — говорит заведующий отделением патологии позвоночника московского НМИЦ травматологии и ортопедии им. Приорова Сергей Колесов. — Деформация нарастает, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность, есть большой риск развития неврологических осложнений. Ребенку необходима операция — дорсальная коррекция и фиксация шейно-грудного отдела позвоночника. После нее у девочки уменьшится болевой синдром, качество жизни улучшится».
После операции Вероника почти ничем не будет отличаться от сверстников. Пока же она даже встать с постели не может без маминой помощи
Все это значит, что после операции Вероника почти ничем не будет отличаться от сверстников. Пока же она даже встать с постели не может без маминой помощи, а попытка лечь на бок приводит к приступу боли — так шея реагирует на отсутствие позвонка. Родители, да и сама девочка, ждут не дождутся, когда наконец-то можно будет установить ей «волшебную» металлоконструкцию. Но стоит такая операция, металлоконструкция и имплант очень дорого — 1 287 018 рублей. Таких денег у родителей Вероники нет. Мама все время проводит с дочкой, которой без ее помощи пока не обойтись. В семье работает только папа, а у девочки еще есть старший брат Артем. Родителям очень хочется поставить дочь на ноги. Без нашей помощи им не справиться.
Реквизиты для помощи Веронике Борисовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 118 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.