«ОБРУЧАЛЬНОЕ КОЛЬЦО — НЕПРОСТОЕ УКРАШЕНИЕ»

Пока мы разговариваем с мамой Егора — Ниной Чухонцевой, мальчик активно играет на ковре с машинками, а потом поворачивается к большому зеркалу и начинает общаться уже с собственным отражением. У Егора, хоть это и незаметно на первый взгляд, детский церебральный паралич. Собственно, и зеркало во всю стену посоветовал установить невропатолог. По мнению врача, оно должно помочь мальчику проходить реабилитацию дома: во время занятий лечебной физкультурой Егор смотрит в зеркало и визуально фиксирует движения. По словам Нины, помощь, оказываемая ей в реабилитационных центрах, просто бесценна, но ведь до них еще надо добраться, а это большая проблема.

История этой семьи началась в казанском торговом центре «Кольцо», где Нина познакомилась со своим будущим мужем Виталием. Она тогда даже не подозревала, что это «Кольцо» вскоре сменится обручальным. Молодые люди стали встречаться, долго гуляли по улицам. То, что Нина окончила вуз по специальности «эколог», а у Виталия за плечами был техникум по ремонту холодильных установок, ничуть не помешало им находить общие темы для разговоров. И уже через три месяца после знакомства, в августе 2014 года, они поженились.

«Я просто не видела смысла ждать дальше, потому что поняла, что мы подходим друг другу. Виталий — такой же простой и спокойный, как я. Может быть, он и мог бы быть чуть более пробивным, но я просто не смогла бы жить с кем-то другим», — объясняет свой выбор молодая женщина.

Первенец Чухонцевых Егор появился на свет в декабре 2015 года. К сожалению, он родился недоношенным — и это стало причиной множества проблем. У мальчика произошло кровоизлияние в головной мозг. К тому же сам он не задышал, поэтому был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких в интенсивном режиме. Выписали Нину с сыном только в марте. Егор был слабым, также у ребенка диагностировали пневмонию, ретинопатию и бронхолегочную дисплазию. Врачи запретили маме выкладывать малыша на живот, делать ему массаж и ЛФК.

Егор между тем все больше и больше отставал от сверстников в развитии. Он не держал голову, не переворачивался. И только когда малышу исполнилось 6 месяцев, невролог сообщила маме, что Егору как раз именно ЛФК и массаж просто необходимы! Получив направление на реабилитацию, Нина всерьез занялась здоровьем сына, выполняла все рекомендации врачей. И это принесло свои первые плоды, мальчик наконец стал держать голову. Но в год Егору все-таки поставили диагноз ДЦП.

Нина не опустила руки и активно занималась реабилитацией сына. Благодаря лечению Егор сейчас не только держит голову и самостоятельно ползает, но и произносит несколько звуков и слов — «мама», «папа», «на». Малыш пока еще не может встать на ноги, но уже активно ползает по квартире, любит играть с водой и с интересом наблюдает за играми других детей, хлопает в ладоши, смеется.

«Я уверена, что если бы не проблемы со здоровьем, Егор был бы тем еще хулиганом — ему все нужно обследовать, рассмотреть, он ни минуты не сидит спокойно. И вместе с тем очень веселый, любит смеяться и улыбаться, обожает животных», — рассказывает мама мальчика.

ПОМОЖЕТ «СТИНГРЕЙ»

Сейчас Нина с Виталием прикладывают максимум усилий, чтобы научить сына ходить и разговаривать, чтобы как можно больше его социализировать. Они надеются, что в будущем Егор будет самостоятельным.

Врачи говорят, что у родителей есть шансы добиться успеха, но тут возникла другая проблема: мальчик растет — и Нине все труднее и труднее носить его на руках. Нина возит сына в два реабилитационных центра, находящихся далеко от их дома, — и проблема доставки ребенка к врачам становится все острее.

«В обычном уличном кресле-коляске Егору неудобно сидеть, больно. Коляска не поддерживает его спину и ноги, он почти сразу сползает вниз и начинает кричать. Поэтому мне все чаще приходится вызывать такси, а для нас это очень накладно», — объясняет Нина.

Врачи говорят, что Егору нужна специальная коляска — с разделителем-перегородкой между ног, с упорами для ступней. Спина в такой коляске будет зафиксирована.

«Учитывая тяжесть заболевания и возможность возникновения вторичных осложнений, Егору необходимо специальное кресло-коляска с дополнительной фиксацией головы и тела. Мы рекомендуем приобрести модель Stingray», — считает педиатр центра медицинских технологий и реабилитации Неля Хайруллина (Санкт-Петербург).

Нина уверена, что такое кресло-коляска позволит сыну стать более активным и лечение будет проходить успешнее.

Но проблема в том, что стоит оно очень дорого. Социальные службы не могут его предоставить и предлагают Егору другие, более дешевые коляски, у которых нет всех плюсов Stingray. Так что при покупке этой коляски, а стоит она ни много ни мало 328 800 рублей, на помощь государства Чухонцевым рассчитывать не приходится. Мама мальчика не работает, потому что проводит все время с ребенком. Семья живет на скромную зарплату отца, который работает монтажником. Самим Чухонцевым такую коляску для сына не купить, им очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Егору Чухонцеву вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif