У Марка Альмухаметова тяжелое заболевание – врожденный порок развития спинного мозга У Марка Альмухаметова тяжелое заболевание — врожденный порок развития спинного мозга Фото из домашнего архива Альмухаметовых

НЕПРОСТЫЕ РОДЫ

Марк появился на свет в декабре 2014 года. Еще во время беременности его мамы, Кристины, врачи заподозрили у плода патологию развития спинного мозга — аномалию Арнольда – Киари (опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие). Кристину отправили в детскую больницу, где после повторного обследования врачи поставили еще не родившемуся ребенку диагноз «spina bifida (врожденный порок развития спинного мозга — расщепление позвоночника)». Роды у девушки были преждевременными, на 35-й неделе, путем кесарева сечения. Там же, в перинатальном центре Набережных Челнов, врачи подтвердили диагноз, сказали, что позвонки не срослись, образовалась спинномозговая грыжа.

Сразу после рождения мальчика перевезли из Набережных Челнов в Казань, где ему провели срочную операцию по иссечению грыжи. Малыш быстро восстановился, послеоперационный период протекал без осложнений. Марк рос и развивался по возрасту, с четырех месяцев уверенно держал голову, в семь месяцев начал сидеть, в девять — ползать, а в год и два месяца пошел.

Но у мальчика есть деликатная проблема — недержание мочи и кала. Ребенок постоянно в памперсах, каждые три часа Кристина ставит ему катетер для освобождения мочевого пузыря. Родители, конечно, обращались к разным специалистам, но заболевание у Марка редкое и сложное, местные врачи помочь не могут. Год назад мама привезла сына на обследование в Москву, они были на консультации в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого, в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии им. академика Николая Ниловича Бурденко. Московские врачи выявили у Марка липомы (доброкачественные опухоли) на позвоночнике. Но, по мнению хирургов, в настоящее время удалять их не стоит, надо наблюдать.

В МОСКВЕ ПОМОГУТ

Сейчас ребенку требуется комплексное наблюдение: педиатра, невролога, уролога, ортопеда, реабилитолога. Марка готовы принять на обследование и лечение в Москве, в клинике «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic). Такое решение было принято в июле этого года консилиумом врачей данного лечебного учреждения.

«В отличие от большинства детей со spina bifida Марк может ходить. Но других проблем ему избежать не удалось: моча из мочевого пузыря забрасывается обратно в почки, есть фиксация спинного мозга. Необходимо углубленное обследование для подбора эффективной терапии и, если потребуется, проведения оперативного лечения. Прежде всего сейчас нужно решить урологические проблемы, чтобы у ребенка появились позывы к мочеиспусканию и дефекации», — поясняет педиатр отделения врожденных патологий клиники «Глобал Медикал Систем» Эмилия Гаврилова.

Родители очень надеются, что специалисты этого лечебного центра смогут помочь их ребенку. В силу возраста Марк пока обращает мало внимания на существующие проблемы. Он любит петь, предпочитает музыкальные игрушки и инструменты, часто устраивает домашние концерты — наряжается в костюмы и даже меняет внешность с помощью масок. Не исключено, что у малыша актерский талант.

Сейчас же Марк нуждается в серьезной, высококвалифицированной медицинской помощи. На обследование и лечение потребуется 658 317 рублей — для семьи Альмухаметовых это очень много, им самим не собрать такой суммы. У них есть еще старшая дочь, восьмилетняя Александра. Маленькому Марку, этому семейству очень нужна помощь неравнодушных читателей нашей газеты.

Реквизиты для помощи Марку Альмухаметову вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif