«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Замире Батырхановой из Казани 7 лет, у девочки детский церебральный паралич. Из-за тяжелой болезни она не может стоять и ходить, сидит только с опорой. Замире необходима специальная инвалидная коляска. Но за счет государства она не предоставляется, а стоит очень дорого — 186 620 рублей. Для Батырхановых такая сумма является неподъемной. Этой семье требуется наша помощь.
ВСТРЕЧА В ИНСТИТУТЕ
Родители Замиры познакомились на юридическом факультете одного из казанских институтов: Ильшат там учился, а Диляра пришла поступать. Молодому человеку хватило одного дня, чтобы влюбиться в девушку. Диляра же долго привыкала к Ильшату, но с каждым днем открывала в нем все новые и новые положительные качества и в итоге согласилась выйти за него замуж. «Мне просто несказанно повезло. Мой муж — настоящее золото, это подарок, который преподнесла мне жизнь», — говорит Диляра.
Молодые стали жить в доме родителей Ильшата, все было по-настоящему хорошо. Но через некоторое время на их долю выпали тяжелые испытания. Сначала ДЦП обнаружили у их первенца Рамазана, который родился в октябре 2005 года. Родители были уверены, что это произошло после неудачной прививки, поэтому надеялись, что второй ребенок будет здоровым. Однако судьба распорядилась иначе. Замира родилась в тяжелом состоянии. У мамы и ребенка резус-конфликт: у Диляры отрицательный резус крови, у Замиры — положительный. Девочку положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, провели переливание крови. Но через несколько дней Замира перенесла еще и кровоизлияние в мозг. Почти месяц врачи выхаживали девочку, у Замиры долго держалась температура 37,5.
После выписки родители активно занялись обследованием и реабилитацией дочки. Но в четыре месяца врачи и Замире поставили диагноз «ДЦП». Диляра возила дочку на лечебную физкультуру, массаж, занятия в бассейн, в профильные медицинские центры. Со временем состояние Замиры начало улучшаться. «Она стала гулить, звуками и жестами объяснять, что ей нужно, чего она хочет: есть, пить или игрушку, — рассказывает Диляра. — Еще Замира научилась садиться на подвернутые ноги, как лягушка».
ПЕРВЫЕ УСПЕХИ
«Дочка становится более любопытной, ей все интересно: и прохожие за окном, и наш кот, и концерт по телевизору, она пытается подпевать артистам», — радуется успехам дочки Диляра. Сейчас, чтобы родители могли вывозить девочку из дома на прогулки и к врачу, нужна специальная инвалидная коляска. В хорошую погоду родители выносят Замиру в открытую беседку, где она играет на одеяле, — так девочка гуляет. Зимой же прогулка становится настоящей проблемой. Из-за гиперкинезов — непроизвольных движений — Замира постоянно изгибается, удержать ее на руках в таком состоянии, к тому же тепло одетую, сложно, а потому прогулка получается совсем короткой. На лечение ездить тяжело и неудобно.
«Замире необходимо кресло-коляска Mitico. Оно оснащено фиксаторами и регулировкой угла наклона, благодаря чему девочка будет сидеть в правильном положении. Кресло поможет уменьшить нагрузку на мышцы, снизить число гиперкинезов (непроизвольных движений), а также будет способствовать профилактике развития деформаций суставов», — объясняет педиатр казанского реабилитационного центра «Атлант» Александра Кашапова.
Фонд социального страхования такую коляску не предоставляет, а купить ее родителям Замиры не под силу. Модель, наиболее подходящая Замире, оснащена специальными креплениями, уменьшающими нагрузку на позвоночник. Такая коляска стоит 186 620 рублей. Это очень большие деньги для семьи Батырхановых. У Диляры и Ильшата двое детей, старший сын тоже инвалид. Ильшат работает слесарем, его небольшой зарплаты с трудом хватает на жизнь. Диляра дома занимается детьми. Этой семье очень нужна помощь неравнодушных читателей нашей газеты.
Реквизиты для помощи Замире Батырхановой вы можете получить по следующим адресам и телефонам:
P. S. Деньги на лечение Замиры Батырхановй собраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки, он помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам терактов в Беслане и других трагедий.
В настоящее время по объемам помощи и эффективности данный фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из РТ.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и Российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которым может помочь лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 218 юных жителей Татарстана, на лечение которых было собрано 76,1 млн. рублей:
• 2011 год — 7,1 млн.;
• 2012 год — 8,8 млн.;
• 2013 год — 11,6 млн.;
• 2014 год — 14,7 млн.;
• 2015 год — 13,2 млн.;
• 2016 год — 17,7 млн.;
• 2017 год — 3 млн. рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса в номинации «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.